وزير الصحة يعلن خطة وطنية للتشخيص والعلاج الأمراض النادرة
وزير الصحة يعلن خطة وطنية للتشخيص والعلاج الأمراض النادرة أطلق الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان الإستراتيجية الوطنية للأمراض النادرةمؤكّدًا اهتمام الدولة بتعزيز الكشف المبكر والتشخيص والرعاية المتخصصة للمرضى ودمجها في منظومات الإعاقة والتعليم والحماية الاجتماعية
أوضح الوزير أن آلاف الأطفال سنويًا سيخضعون لفحص الأمراض النادرة ضمن برامج وطنية لتقصير مدة التشخيص وضمان اكتشاف مبكر للحالات بما يسهم في تحسين العلاج والرعاية
وأشار الدكتور خالد عبد الغفار إلى أهمية دعم البحث العلمي من خلال المشروع القومي للجينوم المصري لتحديد الطفرات الجينية وتعزيز الطب الشخصي بما يساهم في تطوير العلاجات المخصصة لكل حالة
أكد الوزير أن الإستراتيجية تشمل تقديم دعم نفسي واجتماعي للمرضى وأسرهم من خلال برامج متكاملة لضمان جودة حياة أفضل
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن الإستراتيجية تقوم على أربعة محاور رئيسية الحوكمة وأنظمة البيانات القدرات الطبية والفنية توسيع
فحص حديثي الولادة إنشاء مراكز جينية إقليمية ومراكز تميز وتقليص مدة التشخيص وإتاحة العلاج والأدوية بشكل شامل
وقالت غادة منيب مؤسس ورئيس مجلس أمناء مؤسسة «فرصة حياة» إن الأمراض النادرة تصيب بين 3.5 و5.9% من سكان العالم
مشيرة إلى أن الإستراتيجية توفر إطارًا موحدًا لدعم المرضى ومعايير رعاية واضحة تضمن الاكتشاف المبكر والرعاية طويلة الأجل
وأكد الدكتور نيازي سلام عضو المجلس الاستشاري للمؤسسة أن السجل الوطني وأنظمة الترميز والتمويل المتكاملة تجعل عمليات التشخيص والعلاج أكثر انتظامًا وشمولًا ما يسهم في تحسين جودة حياة المرضى وعائلاتهم
اكتشاف المزيد من جريدة المساء العربي
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
